A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), a aprovação do primeiro medicamento com indicação em bula para tratamento de pacientes infectados pela covid-19, o antiviral Rendesivir, no Brasil.
A mesma medicação, da biofarmacêutica americana Gilead Sciences, também foi aprovada no ano ado para uso como medicamento oficial para o tratamento da covid-19 pela Food and Drug istration (FDA), órgão norte-americano equivalente à Anvisa.
No mês de novembro de 2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) havia orientado que o medicamento não fosse usado em pacientes hospitalizados.
Vacina de Oxford a4b4
No anúncio, o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da agência, Gustavo Mendes, disse que a Anvisa também concedeu o registro definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford, que já tinha autorização para uso emergencial no país, assim como a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan, em São Paulo.
O primeiro imunizante a obter o registro definitivo no Brasil foi o da Pfizer.
Com a liberação, a vacina do consórcio AstraZeneca/Oxford terá uma etapa de produção no Brasil, na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A autorização permite que a vacina seja aplicada em maiores de idade.
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